იგი შესაფერისია უაღრესად ტოქსიკური, ძალიან აქტიური და მაღალი ალერგენული მყარი წამლების წარმოებისთვის და უნდა მიაღწიოს OEB4 & OEB5 შეკავებას, რათა მინიმუმამდე დაიყვანოს ოპერატორების საფრთხეები წარმოების პროცესში და ზემოქმედება გარემოზე.
მოწყობილობა შეესაბამება ჩინეთის 2010 წლის ვერსიას GMP, ევროპული GMP და FDA რეგულაციებს და აკმაყოფილებს OEB-ის ჰერმეტულ მოთხოვნებს, რათა მინიმუმამდე დაიყვანოს პროდუქტის დაზიანება აღჭურვილობის კონტაქტებზე;
საცნობარო სტანდარტული EHS გაიდლაინები ჩინეთის ფარმაცევტული ინდუსტრიისთვის (2020);სამუშაო ადგილის საშიშ ფაქტორებზე პროფესიული ექსპოზიციის ლიმიტები